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礼进生物宣布与默沙东开展临床研究合作

作者:   责任编辑:文传商讯 2020-06-10 09:10:00
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苏州,上海 - 礼进生物医药科技有限公司(以下简称“礼进生物”),一家立足中国、面向全球聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司,宣布与默沙东旗下子公司(默沙东是总部位于美国新泽西州肯尼沃斯默克公司的公司商号)建立临床研究合作伙伴关系。双方就礼进生物创新的CD137(4-1BB)单克隆激活性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达® (帕博利珠单抗)的联合治疗临床试验,在一期试验中,评估该联合用药在成人肿瘤晚期患者中的临床效果。研究项目包括肺癌、黑色素瘤、胃肠道癌及淋巴瘤。

 

该试验方案由双方共同制定、确认,默沙东和礼进生物分别提供临床试验用的可瑞达®(帕博利珠单抗)及LVGN6051。本次试验旨在评估LVGN6051和可瑞达®的联合用药在晚期恶行肿瘤患者中的安全性、药代动力学及初步疗效。

 

“对于此次与默沙东的临床研究合作,我们感到很兴奋。此次合作将探究创新的CD137(4-1BB)单克隆激动性抗体LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂 可瑞达® (帕博利珠单抗)的联合用药的临床效果。” 礼进生物创始人、董事长,王结义博士表示:“LVGN6051抗体在肿瘤微环境中局部产生药效,具有高效和安全的特质,目前处于临床研发阶段。这次合作促成双方探索LVGN6051和可瑞达®的联合用药在晚期恶行肿瘤中的应用,以及拓展肿瘤免疫治疗的可能性,使更多的患者受益。”

 

基于合作协议,礼进生物与默沙东合作开展联合用药的临床研究,其一期试验已于2019年10月在美国启动。

 

关于 LVGN6051

LVGN6051针对的肿瘤免疫靶点CD137(4-1BB),激活CD137信号转导可以刺激NK细胞和T细胞增殖并产生抗肿瘤活性,产生持久的记忆应答。与已进入临床的第一代CD137激动性抗体不同,LVGN6051有选择性地在肿瘤微环境中局部激活CD137,减少正常组织免疫副反应。LVGN6051临床一期试验(NCT04130542)已于2019年10月在美国启动。

 

关于礼进生物

礼进生物(Lyvgen)成立于2016年,落户上海浦东张江高科技园及苏州工业园,致力于发明创造拥有自主知识产权,针对肿瘤等重大疾病的新药。礼进生物独立自研的激动性交联抗体平台,创新性地解决了激活性抗体应用面临的主要毒性问题,拥有成药性高,适用现有生产分析工艺等特点,在世界范围的竞争存在多项优势。基于此平台,针对 CD137 靶点的激动性抗体LVGN6051已在美国展开临床一期试验;针对 CD40靶点的激动性抗体LVGN7409已在临床申报准备阶段。多款其他激动性单抗、双抗产品处在临床前研发阶段。

更多礼进生物信息,请访问:www.lyvgen.com。

 

联系方式:

Luyan.liu@lyvgen.com

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