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武田2020财年业绩保持韧性,利润率和现金流均表现强劲;基础营收增长预计在2021财年加速

作者: CN-INFO   责任编辑:文传商讯 2021-05-17 13:34:00
来源:文传商讯关键字:null

全球14个品牌的基础营收同比增长16%(ENTYVIO 同比增长26.2%,TAKHZYRO同比增长30.0%,Immunoglobulin同比增长15.7%),推动业绩稳健增长,实现2020财年管理层指引
成本协同效应加速显现,提前一年实现23亿美元目标
列报净利润同比增长约750%,反映了非核心资产剥离收益及收购相关支出下降
经营现金流和资产剥离收益强劲增长,自由现金流达到12,378亿日元,推动净债务/调整后息税折旧摊销前利润杠杆率下降至3.2倍
预计2021财年将成为Wave 1产品线的转折年,5至6个Wave 1新分子实体已向美国食品药品管理局申报审批,可能有4个新分子实体获得批准

日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TOKYO:4502) (NYSE:TAK)(简称“武田”)今天公布了2020财年财务业绩(截至2021年3月31日)。

武田总裁兼首席执行官CHRISTOPHE WEBER表示:

“在2020财年期间,武田保持了韧性,因为我们以新的方式应对新冠疫情。这证明武田的员工勇于奉献,表明武田坚定致力为患者、员工、地球服务,让人们更健康,让世界更美好。我们保持业务连续性,确保患者可获得我们的药品,保障我们员工的健康和福利,同时帮助世界应对疫情。

“此举让我们能够实现全年管理层指引,其中基础营收增长由我们全球14个品牌驱动,而强劲的利润率和现金流则得益于成本协同效应的加速显现。此外,我们的产品线持续发展,在武田的关键市场获得12项批准。”

“预计2021财年将成为关键的拐点年,我们将继续利用预期收入增长来增加研发投资,并进一步推动我们的变革性产品线。我们有能力在未来10年实现营收中值个位数增长、到2030财年收入达5万亿日元(470亿美元)的目标。1

“下个月,我们将庆祝武田成立240周年,我为我们取得的进步感到非常自豪,对未来前景充满信心。我们将沿着正确轨道继续前进,为所有利益相关方创造最大价值,并继续为武田的长期成功做好准备。”

财务和业务亮点

2020财年业绩(截至2021331日)

(十亿日元,百分比和每股金额除外)

列报

核心

IFRS(a)

基础(b)

(非IFRS(a)

2020财年

对比上一年

2020财年

对比上一年

 

收入

3,197.8

-2.8%

3,197.8

-2.8%

+2.2%

营业利润

509.3

+407.2%

967.9(c)

+0.6%

+13.0%

利润率

15.9%

+12.9pp

30.3%

+1.0pp

30.2%

净利润

376.0

+749.9%

655.5

+8.9%

 

每股盈利(日元)

241

+747.3%

420

+8.5%

+24.6%

经营现金流

1,010.9

+50.9%

 

 

 

自由现金流(非IFRS)(a) (d

1,237.8

+27.9%

 

 

 

(a)如需了解武田某些非IFRS指标的详细信息,请登录武田投资者关系网站:https://www.takeda.com/investors/financial-results/  
(b) 基础增长数据比较了相同基准下财务业绩的两个期间(季度或年度),被管理层用来评估业务情况。这些财务业绩以固定汇率计算,排除资产剥离的影响,且不包括其他属异常、非经常项目的金额或与我们正在经营的业务无关的金额。
(c) 核心营业利润代表调整后净利润,不包括所得税费用、采用权益法核算的投资收益或损失份额、融资费用和收入、其他营业费用和收入、所收购无形资产和其他与武田核心业务无关之项目的摊销和减值损失,例如购入计账法的影响和交易相关成本。
(d) 自由现金流代表从经营活动中产生的现金流,不包括厂房、不动产和设备的购置、无形资产和投资,以及不能用于武田直接业务或一般业务的任何其他现金,但包括从出售厂房、不动产和设备所取得的收益,经进一步调整后,不包括无形资产的购置以及取得投资,但包括从出售厂房、不动产以及出售和赎回投资以及业务所取得的收益,扣除已剥离的现金和现金等价物。

2020财年业绩彰显了武田产品组合的韧性

  • 列报收入为31,978亿日元(约289亿美元)2,下降2.8%,主要受汇率和资产剥离的影响。受武田全球14个品牌同比增长16%的驱动,2020财年基础营收增长2.2%。
  • 武田列报营业利润为5,093亿日元(约46亿美元)2,增长407.2%,其中包括非核心资产剥离收益和收购相关支出。经收购价格会计(PPA)和非经常性项目(包括资产剥离收益)调整后,核心营业利润同比增长至9,679亿日元(约88亿美元)2核心营业利润率为30.3%。基础核心营业利润(按汇率和资产剥离的影响进一步调整后)同比增长13%。基础核心营业利润率为30.2%。
  • 武田的列报净利润为3,760亿日元,较上年同期增长749.9%。
  • 经营现金流增长50.9%至10,109亿日元。其他金融负债增加1,755亿日元,主要因为仅限于某些疫苗业务的存款有所增加。
  • 剔除仅限于某些疫苗业务的存款后,自由现金流为12,378亿日元(约112亿美元),反映了资本支出和资产剥离收益。2自由现金流较上年增长27.9%,轻松涵盖全年股息、债务偿还额和利息。强劲的现金流令杠杆能够在第四季度进一步下降。

新冠疫情的全球蔓延对武田截至2021年3月31日的12个月的合并财务业绩的影响并不严重。某些治疗领域因新冠疫情而受到了不利影响,尤其是神经科学,因为居家限制减少了患者前往医疗服务提供商的就诊。这一趋势在这12个月期间呈波动状态。这些不利影响被疫情期间开药趋势所带来的收益部分抵消,例如某些产品因行政管理手续的简化而出现了扩张。在经营费用方面,新冠疫情所导致的某些商务活动的主动暂停,例如商务差旅和活动,让开支有所减少。基于上述因素,新冠疫情对武田利润的影响并不严重。

有关武田就新冠疫情发布的最新通报,请点击此处访问武田网站上的新冠疫情信息中心。

五大关键业务领域的最新商业情况

武田有五大关键业务领域,包括肠胃病、罕见病、血浆疗法、肿瘤和神经科学,其列报收入为26,237亿日元,约占2020财年总收入的82%,基础营收同比增长4.7%。武田14个全球品牌的列报收入总额为12,153亿日元(约110亿美元)2,2020财年基础营收同比增长16%。

肠胃病

肠胃病的列报收入为7,778亿日元,占销售额的24%,基础营收增长了14%,主要得益于胃肠道专用药ENTYVIO在美国、欧盟和日本一线药物市场份额的持续大幅增长。

罕见病

罕见病的列报收入为5,917亿日元,占销售额的19%,基础营收下降2%,原因是罕见血液病业务收入下降,符合预期。遗传性血管性水肿(HAE)产品组合基础营收增长10%,得益于TAKHZYRO持续表现出众,TAKHZYRO继续向遗传性血管性水肿预防市场扩张,并进军其他地区。罕见代谢病业务的基础营收增长2%,不包括NATPARA®的基础营收增长率为8%。

PDT免疫疗法

PDT免疫疗法列报收入为4,204亿日元,占销售额的13%,基础营收增长10%,主要受美国对Gammagard-Liquid及全球对皮下给药免疫球蛋白的强劲需求所推动。白蛋白业务2020财年基础营收下降13%,主要由于拟在中国推出的Albumin Glass暂停申报对下半年销售额产生影响,部分原因是公司在2019财年所处的阶段及中国的供应状况。新冠疫情对全行业的血浆采集产生影响,但卓越运营、数字化计划的实施和血浆采集中心的持续扩张令血浆采集量仅下降11%。

肿瘤

肿瘤列报收入为4,165亿日元,占销售额的13%,基础营收增长1%,主要受NINLARO®、ADCETRIS®和ALUNBRIG®所推动。武田强劲肿瘤产品组合的适应症持续得到扩张,而产品组合中增长型品牌抵消了老产品的下滑。

神经科学

神经科学的列报收入为4,173亿日元,占销售额的13%,基础营收下滑2%。该产品组合的增长态势因新冠疫情居家限制令导致的患者就诊和诊断减少而有所放缓。公司注意到开药趋势正在恢复,但新患者的用药还未回归疫情前水平。

全球品牌亮点

 

业务领域

 

产品

列报产品收入

日元(十亿)

       同比基础

   收入增长率

肠胃病

ENTYVIO

429.3

+26.2%

罕见病

TAKHZYRO

86.7

+30.0%

PDT免疫疗法 

Immunoglobulin

334.9

+15.7%

肿瘤

NINLARO

87.4

+15.9%

肿瘤

ALUNBRIG

8.8

+24.4%

成本节约和资产剥离

协同效应可交付成果和运营效率为利润表现提供了支撑,而武田的基础核心营业利润率达到了30.2%。武田还迅速地去杠杆化,其第四季度末的净债务/调整后EBITDA比率为3.2倍,较2020年3月的3.8倍有所下降。自2019年3月31日以来的两年时间中(2019年1月8日完成夏尔收购案),净债务减少了16,685亿日元,武田正朝着在2021-2023财年实现杠杆率降至2倍(低二倍)的中期目标迈进。

武田超额完成其100亿美元非核心资产剥离目标,20191月至今已宣布12笔交易,交易总价值高达129亿美元3,最近的一些交易包括:

  • 完成此前宣布的以总价1,330亿日元向帝人制药株式会社(Teijin Pharma Limited)出售四款2型糖尿病产品。4新闻稿
  • 完成此前宣布的以总价6.7亿美元向Orifarm出售约130种非处方药和处方产品以及两个生产基地。(新闻稿
  • 完成此前宣布的以总价2,277亿日元将武田消费者保健公司(Takeda Consumer Healthcare Company Limited)出售给Oscar A-Co KK(一家由黑石集团有限公司及其关联公司管理的基金控制的公司)。5新闻稿

 

由于武田在2020财年出售房地产和可出售证券,总共收到约14亿美元现金,其增量现金流量也超过最初7亿美元的目标。

产品线最新情况:Wave 156个新分子实体(NME)已向FDA申报审批,可能有4个新分子实体获得批准,预计2021财年将成为产品线的转折年

武田通过利用内部研究能力和积极参与世界各地的创新生态系统,推动其世界级研发引擎的发展。这种高效的研发模式使我们能够专注于更有针对性的患者群体,这些群体可能获得更大的治疗利益,而我们可以实施更小、成本更低的开发计划,并更快地注册专利及加强专利保护和市场开发权。我们计划将研发投资增加到5,220亿日元,以进一步推进我们40多个优先发展的新分子实体和建立新的合作关系,并在肿瘤、临床试验启动、数据和数字科学方面建立额外的能力。2020财年,我们的12个全球和区域品牌在美国、欧盟、中国和日本获得批准,这表明我们致力为世界各地需求未得到满足的患者开发最佳疗法。我们预期,到2021财年末,武田将向监管部门申报多达6个新分子实体,可能有4个会获得批准,因此我们预计2021财年将成为武田的转折年。

武田的产品线组合可能为未来十年的增长作出巨大贡献,近期的亮点如下:

  • TAK-003武田四价登革热候选疫苗,已完成首次监管申报,有望于2021财年在欧盟和一些登革热流行国家获得批准。(新闻稿
  • Mobocertinib (TAK-788)一种可能用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变阳性(插入阳性)转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的新型口服药物,已完成新药申请(NDA)提交,有望于2021财年获得批准。(新闻稿
  • Maribavir (TAK-620)3期临床试验的一项稳健性初步分析显示,与传统疗法相比,在巨细胞病毒(CMV)感染的移植受者中,巨细胞病毒被清除的患者明显更多。达到关键次要终点,能有效清除巨细胞病毒病毒血症,新药申请即将提交。武田继续在造血细胞移植受者巨细胞病毒一线治疗的302第3期研究中研究Maribavir的效果。(新闻稿
  • Soticlestat (TAK-935)武田最近从Ovid Therapeutics重新获得开发该潜在最佳疗法并实现商业化的全球权利,该疗法具有治疗发育性和癫痫性脑病的新作用机制。我们计划在2021财年启动用soticlestat治疗儿童和青年Dravet综合征(DS)和Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者的3期研究。如果研究取得成功,可能会带来新的治疗方案,为世界各地的DS和LGS患者更好地控制癫痫发作,并提高药物耐受性和效果。(我们Wave 1产品线的转折年
  • Orexin (TAK-994)可能成为首个治疗食欲素缺乏症的药物,武田制药计划对这个药物进行试验,首先对嗜睡症1型(NT1)(一种罕见、诊断不足和治疗不足的病症,由扰乱睡眠和清醒周期的食欲素缺乏症引起)进行试验,然后对嗜睡症2型(NT2)和特异性过眠症(IH)(潜在的附加适应症)进行试验。(我们Wave 1产品线的转折年
  • TAK-186:一种条件性激活T细胞抗体桥,首次进入临床试验阶段,近期启动对EGFR表达的实体瘤的1期和2期研究。TAK-186是我们通过收购Maverick Therapeutics获取的最新产品之一。除了TAK-186之外,武田还获得Maverick的T细胞抗体桥COBRA™平台和TAK-280,TAK-280用于治疗B7H3表达的实体肿瘤患者,预计将于2021财年下半年进入临床试验阶段。(新闻稿

主要公司计划

武田最近在2020财年取得的几项成就表明,武田正朝着“让人们更健康,让世界更美好”的目标前进:

患者:

  • 推出卫生公平和患者事务研发中心,以确定和解决卫生不平等问题。
  • 开展卫生成果观察(H20)项目,汇集各种公共和私人合作伙伴,以提高欧洲患者的话语权。
  • 荣获国际制药工程协会(ISPE)颁发的2021年度设施奖(FOYA)的两个类别奖项。武田在日本光市新建的固体药品包装建筑荣获2021年度“过程智能和创新”类别奖项,且爱尔兰格兰治堡的端到端高效药物设施被评选为“设施集成”类别获奖者。
  • 武田在2021年药品可及性(AtM)指数中取得行业领先地位,总体排名第六,并在可及性治理方面引领制药行业。

员工:

  • 我们成立首个全球多元化、公平和包容(DE&I)委员会,由武田执行团队成员领导,进一步将多元化、公平和包容融入我们的文化。
  • 连续四年获得全球最佳雇主(Top Employer®)认证,并在四个地区和38个国家被评为最佳雇主。
  • 为疫情后的工作方式做准备,用新的混合工作模式培养灵活的工作文化,适应当地业务需求以提高员工敬业度。

地球:

  • 2019财年,价值链实现碳中和。
  • 连续六年被Corporate Knights评为全球100强可持续发展企业(全球100强)。

治理:

  • 武田最近公布了将于2021年6月29日举行的第145次普通股东大会提议的董事会候选人。作为其实行强有力企业治理实践的承诺的一部分,武田决定,审计和监督委员会的所有成员都将是外部董事(根据东京证券交易所的规定),以进一步增强委员会的独立性。这一变化将有助于股东及其所有利益相关方获得长期利益,并加强董事会和管理层责任制。(新闻稿

应对新冠疫情的最新动态

在我们价值观的指导下,武田应对新冠疫情的工作重点是保护我们员工的健康和安全,努力确保依赖药物的患者能够获得我们的药物,并在减少病毒传播和支持我们员工所生活和工作的社区方面发挥我们的作用。  

尽管我们CoVIg-19血浆联盟临床试验的结果并不理想,但这项努力加强了行业内外的关系,使基于科学证据和需求、采用新视角进行务实的监管成为可能,并为未来合作机会提供了明确、合法的框架,以解决紧急的公共卫生需求。武田还作出多项努力,帮助世界应对新冠疫情,我们最近取得的成就包括:

  • 武田正在日本生产两种新冠疫苗,在日本厚生劳动省和日本医疗研究开发机构(AMED)的支持下生产Novavax的候选重组疫苗,并分发Moderna的候选mRNA疫苗。武田计划在2021年上半年开始分发TAK-919 (Moderna)疫苗,目标是在2021年底或2022年初开始分发TAK-019 (Novavax)疫苗,目前尚未获得监管机构的批准。(新闻稿

 

  • 武田和IDT Biologika GmbH (IDT)达成了一项双方协议,将利用武田之前预留的登革热候选疫苗产能,为强生新冠疫苗的生产提供为期三个月的支持。(新闻稿

2021财年指引:增长势头预计持续

(十亿日元,百分比除外)

2020财年

业绩

2021财年
预测

基础
管理层指引

收入

3,197.8

3,370.0

中值个位数增长

列报营业利润

509.3

488.0

 

核心营业利润

967.9

930.0

中值个位数增长

核心营业利润率

30.3%

 

约30% 利润率

列报净利润

376.0

250.0

 

列报每股盈利(日元)

241

160

 

核心每股盈利(日元)

420

394

中值个位数增长

自由现金流

1,237.8

600.0 - 700.0

 

年度每股股息(日元)

180

180

 

武田将在2021财年保持强劲增长势头,基础营收增速预计在全球14个品牌持续增长的推动下加快至“中值个位数”。

预计列报营收达到33,700亿日元,同比增长1,722亿日元,较2020财年增长5.4%,且基础营收增长势头和日本糖尿病产品组合出售的一次性收益完全抵消2020财年完成之资产剥离的影响。

预计基础核心营业利润和基础核心每股收益也将实现中值个位数增长,反映出营收增长和持续的成本效益,同时也反映出研发费用大幅上升,以支持武田的创新产品线。

受研发费用大幅上升及资产剥离之一次性收益下降的影响,预计列报营业利润为4,880亿日元,减少213亿日元,下降4.2%。预计核心营业利润将会减少379亿日元,下降3.9%至9,300亿日元,反映出研发费用大幅上升。预计今年列报净利润为2,500亿日元,减少1260亿日元,下降33.5%,反映出列报营业利润所受到的影响及预期的实际税率上升。

2021财年预测的关键假设

公司指引反映了管理层对武田五个关键业务领域的持续业务趋势、14个全球品牌的基础营收增长及成本协同效应加速显现的预期。

2021财年指引也反映出以下关键假设:(i)日本糖尿病产品组合出售收益计入营收(1,330亿日元),不纳入2021财年核心营业利润;(ii)武田预计,至少一种与VELCADE®皮下给药竞争的505(b)2竞争产品将会于2021财年年中左右在美国上市;(iii)武田不打算在2021财年重新开始在美国市场出售NATPARA;(iv)除武田已披露内容之外,2021财年指引不包括任何潜在进一步资产剥离的影响。

基于当前可获取的信息,武田认为其2021财年业绩不会受到新冠病毒的重大影响,因此,武田2021财年预测也反映了这一点。然而,有关新冠疫情的局面依然充满了变数,而且2021财年新冠疫情相关的未来发展态势,包括新的或更多的新冠疫情爆发、封锁国家的增加或期限的延长,以及主要市场的居家隔离令或其他政府举措,可能会进一步干扰武田业务或导致更严重的中断,例如武田产品需求的放缓,供应链相关的问题,或其临床项目的大幅推迟。这些事件如果发生,可能会使武田的业务、经营业绩或财务状况受到额外的影响,并导致实际情况与武田2021财年预测发生重大偏差。

如需了解武田2020财年业绩详情和其他财务信息,请访问:https://www.takeda.com/investors/financial-results/

其他信息

武田将分别于2021年6月的肿瘤产品策略更新电话会议和2021年6月/7月的财务策略日(日期待定)分享肿瘤产品和财务方面的商业策略细节。此外,武田将在2021年6月29日的年度股东大会上分享有关抗疫努力、业务现状及公司短期和长期前景的细节。

关于武田药品工业株式会社

武田药品工业株式会社(TOKYO:4502) (NYSE:TAK)是一家总部位于日本、以价值为导向的研发驱动型生物制药业领袖,致力于秉承我们对患者、员工和地球的承诺,发现和交付改变人生的疗法。武田的研发努力专注于肿瘤、罕见基因和血液病、神经科学和胃肠病(GI)。我们还对血浆衍生疗法和疫苗进行有针对性的研发投资。我们正致力于开发高度创新的药物,通过推进新治疗方案的前沿,利用我们增强的协作研发引擎和能力,创造强大的、模式多样化的产品线,为改变人们的生活做出贡献。我们的员工致力于改善患者的生活品质,与近80个国家的医疗领域合作伙伴携手合作。如需了解更多信息,请访问https://www.takeda.com

重要提示

就本文而言,“新闻稿”指本文件、任何口头陈述、任何问答会议,以及武田药品工业株式会社(“武田”)就本新闻稿相关内容进行讨论或分发的任何书面或口头资料。本新闻稿(包括任何口头简报和与此有关的任何问答)并非是也不构成、代表或形成任何出价购买、以及收购、注册、交换、销售或处置任何证券的任何要约、邀请或征集,或在任何司法管辖区征集任何投票或批准之一部分。不得凭借本新闻稿公开发售任何股票。除非根据1933年《美国证券法》及其修订进行登记或由此取得豁免,否则不得在美国配售任何证券。本新闻稿(连同任何可能向接收方提供的进一步信息)仅用于为接收方提供信息参考用途(并非用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易)。任何不遵守上述限制的行为可能会违反适用证券法。

武田通过投资直接或间接所持有公司均为独立的实体。在本新闻稿中,有时出于方便的目的,使用“武田”作为武田及其子公司的统称。同样,像“我们”和“我们的”这类词语也是子公司的统称或代表公司的员工。这些表述也被用于没有实际意义、不涉及某个特定的公司或某些公司的场合。

前瞻性陈述

本新闻稿及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见,包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、“确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。这类前瞻性陈述基于对众多重要因素的假设,包括以下所提假设,它们可能会导致实际结果与前瞻性陈述中所表述或暗指的结果发生重大偏差:武田全球业务所面临的经济形势,包括日本、美国的宏观经济环境;竞争压力和发展情况;适用法律法规的变化,包括全球医疗保健改革;新产品开发固有挑战,包括括临床成功、监管部门决策及时机的不确定性;新产品和现有产品商业成功的不确定性;生产困难或延误;利率和汇率的波动;有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问;包括新冠疫情在内的健康危机对武田及其客户和供应商的影响,包括武田运营所在国的外国政府,或对其业务其他方面的影响;已收购公司合并后整合举措的时机和影响;处置武田非核心运营资产的能力和时机;以及武田最近向美国证券交易委员会提交的Form 20-F年报和其他报告中所列其他因素,具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/sec-filings/www.sec.gov。除非法律或证券交易所规则要求,武田没有任何义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述。历史业绩并不能代表未来业绩,而且本新闻稿中的武田业绩或声明并不能指代,也并非是武田对未来业绩的预估、预测、保证或推测。

某些非国际财务报告准则(IFRS)的财务指标

本新闻稿以及与本新闻稿有关的发布资料包括某些不符合国际财务报告准则(“IFRS”)的IFRS财务指标,例如基础营收、核心运营利润、基础核心运营利润、核心净利润、基础核心每股盈利、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。武田管理层会使用本新闻稿中的IFRS和非IFRS指标,来评估业绩以及制定运营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流项目,这些项目包含于或在计算时不同于按照IFRS制定的最直接可比指标。通过采用这些非IFRS指标,管理层希望为投资者提供额外信息,用于进一步分析武田的业绩、核心业绩和基础趋势。武田的非IFRS指标未根据IFRS编制,且此类非IFRS指标应被视为根据IFRS指标所编制的财务列报补充而非替代(有时我们将其称为“已列报”指标)。敬请投资者查看非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的调节信息。

有关武田某些非IFRS指标的具体信息将公布于武田的投资者关系网站:https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/

医疗信息

本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市,或可能以不同的商标进行销售,或用于不同的病症,或采用不同的剂量,或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告,包括那些正在研制的药物。

财务信息

武田的财务报表根据《国际财务报告准则》(“IFRS”)编制。此前由夏尔根据美国一般公认会计准则(“美国GAAP”)编制的夏尔私人有限公司(简称“夏尔”)营收已根据IFRS编制,没有实质性区别。本文列出了日元兑美元的简易换算以供参考,计算所依据的汇率为日元/美元110.6。在2019财年期间,武田针对已收购资产以及作为夏尔收购一部分所承担的负债,已完成了收购价格分配。因此,对2019财年第三季度损益表进行了追溯调整。


1 包括未按技术成功率(PTS)调整的增量收入,并非“预测”或“目标”数字。技术成功率是指根据预先定义的终点、可行性和其他因素,监管部门批准的指定临床试验/研究取得成功的概率。我们商业化产品和产品线未来实现的实际净销售额将会有所不同,可能存在巨大差异,因为在各种变量(包括安全性、有效性和产品标签)的推动下,临床开发可能会产生各种结果。如果产品获得批准,商业因素(包括患者群体、竞争环境、定价和报销)的影响也存在不确定性。
2 美元数据供参考,按1美元兑110.6日元计算
3 包括尚未完成的交易、里程碑的全部价值和其他未保证的或有付款。
4 售价包含产品库存价格。售价将按照资产转让完成当日产品库存的价值进行调整。
5 企业价值。实际售价将在按照TCHC和武田保健品有限公司(“THP”)的净负债和营运资本等项目进行调整后确定。

原文版本可在businesswire.com上查阅: https://www.businesswire.com/news/home/20210510006082/en/

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

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